Rzadkie choroby zębów to poważne wyzwanie diagnostyczne i terapeutyczne dla lekarzy dentystów. W Niemczech opublikowano nowe wytyczne S3 (najwyższego poziomu rekomendacji opartego na dowodach i konsensusie ekspertów), dotyczące diagnostyki i leczenia rzadkich chorób zębów. Wytyczne zostały opracowane zgodnie z zasadami niemieckiego AWMF (Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften).

Nowy dokument zawiera systematycznie opracowane zalecenia dotyczące diagnostyki i terapii. Ma on potencjał, by zwiększyć jakość leczenia, ulepszyć diagnostykę i umożliwić standaryzację postępowania w całych Niemczech; i potencjalnie również stanowić wzór dla innych krajów. W dokumencie uwzględnione zostały:

• amelogenesis imperfecta;

• dentinogenesis imperfecta;

• dziedziczna krzywica hipofosfatemiczna (znana również jako hipofosfatemia sprzężona z chromosomem X);

• hipofosfatazja;

• dysplazja ektodermalna, w tym oligodoncja;

• rzadkie choroby przyzębia, takie jak pierwotne niedobory odporności i zespół Papillona-Lefèvre’a.