Część projektów przygotowanych przez rząd, zawierających propozycje zreformowania systemu lecznictwa, trafiła już do konsultacji społecznych. Przewidywane zmiany dotyczą farmaceutów, lekarzy i pacjentów. Co proponuje rząd dla każdej z tych grup?

• Lekarze:

  - likwidacja LEP i LDEP – egzaminy końcowe miałyby miejsce jeszcze na studiach;

  - likwidacja stażu podyplomowego – praktyczna nauka zawodu miałaby miejsce na ostatnim roku studiów;

  - skrócenie czasu zdobywania specjalizacji z 7-8 lat do 5;

  - skrócenie czasu uzyskiwania specjalizacji podstawowej i szczegółowej;

  - wprowadzenie certyfikatów umiejętności – to już zaakceptowane przez rząd założenia do projektu ustawy o zmianie ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty, na mocy których lekarz będzie mógł uzyskać prawo do wykonywania określonych badań po odbyciu szkolenia, zdaniu egzaminu i uzyskaniu certyfikatu.

• Pacjenci:

  - zmieniona ustawa o prawach pacjenta umożliwiałaby skrócenie okresu uzyskania odszkodowania dla ofiar błędów medycznych – do 7 miesięcy; pacjent mógłby dochodzić swoich praw przed specjalnie powoływanymi do tego komisjami wojewódzkimi; pokrzywdzeni, którzy zdecydowaliby się na skorzystanie ze skróconego sposobu dochodzenia roszczeń i wyrazili zgodę na proponowane odszkodowanie, nie mogliby dochodzić swych praw przed sądami powszechnymi;

  - ulga podatkowa za dodatkowe ubezpieczenie zdrowotne – te zmiany znajdują się dopiero na etapie założeń.

• Firmy farmaceutyczne:

  - urzędowe ceny na leki w aptekach, zakaz promocji typu „leki za złotówkę”, dopłacanie przez koncern z własnych pieniędzy w przypadku zaniżenia szacunków dotyczących tego, ilu pacjentów kupi lek produkowany przez firmę a refundowany przez NFZ – to nowe prawo zawarte w projekcie ustawy refundacyjnej, która czeka na przekazanie do konsultacji;

  - wprowadzenie pojęcia „niekomercyjnych badań klinicznych“, których sponsorem mogłyby być np. uczelnia wyższa czy zakład opieki zdrowotnej, ale których wyniki nie mogłyby stanowić podstawy do uzyskania pozwolenia na dopuszczenie leku do sprzedaży – to propozycje zawarte w projekcie ustawy prawo farmaceutyczne, przekazanego do Rady Ministrów;

  - ograniczenie liczby równolegle prowadzonych badań przez jednego lekarza badacza do 6; podpisanie przez firmę zlecającą badanie jednej, takiej samej umowy z badaczem i szpitalem; wyraźny zapis na formularzu zgody podpisywanym przez pacjenta mówiący o tym, że jest to udział w eksperymencie medycznym – to zmiany w projekcie ustawy o badaniach klinicznych.

Zmiany czekałyby również placówki służby zdrowia:

• na etapie założeń znajduje się projekt ustawy o jakości w ochronie zdrowia, w którym przewidziano uzależnienie wysokości podpisywanych kontraktów z NFZ od standardów udzielanych świadczeń;

• do konsultacji przekazano już ustawę o działalności leczniczej, w myśl której możliwe byłoby szybsze przekształcanie szpitali w spółki prawa handlowego.

Źródło: „Dziennik Gazeta Prawna”